Oncocyte Corp. (NASDAQ:OCX), un’azienda di tecnologia diagnostica con una capitalizzazione di mercato di $98,38 milioni, ha annunciato importanti progressi nei suoi kit di test per il monitoraggio del rigetto di trapianti d’organo, insieme ai risultati finanziari per il quarto trimestre del 2024. Nonostante le difficili condizioni di mercato, il titolo dell’azienda ha mostrato un forte slancio con un rendimento del 42,86% dall’inizio dell’anno. L’azienda ha riportato ricavi nel Q4 di $1,5 milioni, principalmente dai servizi farmaceutici, con ricavi annuali che hanno raggiunto $1,9 milioni.
Nel luglio 2024, Oncocyte ha lanciato il suo test GraftAssure™ per uso di ricerca (RUO) e da allora ha collaborato con importanti centri di trapianto negli Stati Uniti, Germania, Regno Unito, Svizzera, Austria e Sud-est asiatico. Questo test misura il DNA libero circolante derivato dal donatore (dd-cfDNA), un biomarcatore molecolare per il rigetto di trapianti d’organo. Secondo l’analisi di InvestingPro, mentre l’azienda mostra uno sviluppo promettente dei prodotti, gli analisti prevedono sfide nelle vendite per l’anno in corso. Per approfondimenti sulle prospettive di crescita di Oncocyte e un’analisi finanziaria completa, gli investitori possono accedere al dettagliato Rapporto di Ricerca Pro, disponibile esclusivamente per gli abbonati a InvestingPro.
Il partner strategico e investitore dell’azienda, Bio-Rad Laboratories (NYSE:BIO), è diventato uno dei principali azionisti, detenendo circa il 9,66% delle azioni in circolazione di Oncocyte. L’investimento di Bio-Rad dovrebbe supportare la sperimentazione clinica e l’ulteriore commercializzazione dei prodotti di Oncocyte.
Oncocyte è completamente finanziata per lo sviluppo dei suoi prodotti in kit, avendo raccolto oltre $50 milioni in capitale da gennaio 2023 a marzo 2025. Questo finanziamento supporterà lo sviluppo del programma di test per trapianti dell’azienda fino all’autorizzazione FDA.
Un traguardo significativo è stato raggiunto il 5 dicembre 2024, quando Oncocyte ha avuto il suo primo incontro con la FDA per discutere l’autorizzazione alla commercializzazione dei suoi test clinici in kit. L’azienda punta a presentare la domanda alla FDA entro la fine di quest’anno, con l’autorizzazione FDA prevista per il 2026.
Oltre al kit di test RUO GraftAssure, il test per uso clinico VitaGraft™ di Oncocyte ha ricevuto il rimborso Medicare nell’agosto 2023. L’azienda prevede di annunciare una serie di catalizzatori nel 2025, basandosi sullo slancio della sua sperimentazione clinica multicentrica e sull’espansione commerciale del suo kit di test RUO.
La panoramica finanziaria del Q4 ha evidenziato un utile lordo di $595.000, che rappresenta un margine lordo del 40%, e spese operative di $34,2 milioni, incluse voci non monetarie come perdite per riduzione di valore e un guadagno dovuto alla variazione del fair value del corrispettivo potenziale. Il saldo di cassa di Oncocyte alla fine del quarto trimestre era di circa $10,3 milioni. I dati di InvestingPro rivelano metriche di liquidità preoccupanti, con un indice di liquidità corrente di 0,53 che indica che gli obblighi a breve termine superano le attività liquide. L’EBITDA dell’azienda è di -$21,56 milioni, e il suo punteggio complessivo di Salute Finanziaria è valutato come DEBOLE. Secondo l’analisi del Valore Equo di InvestingPro, il titolo sembra essere scambiato vicino al suo valore equo. Gli investitori che cercano metriche più dettagliate sulla salute finanziaria e ulteriori ProTips possono trovare un’analisi completa su InvestingPro.
Queste informazioni sono basate su un comunicato stampa di Oncocyte Corp. e riflettono l’attenzione dell’azienda sulla commercializzazione dei suoi kit di test per il monitoraggio del rigetto di trapianti d’organo.
In altre notizie recenti, Oncocyte Corporation ha annunciato diversi sviluppi notevoli. L’azienda ha rivelato che il suo test VitaGraft Kidney, progettato per pazienti con trapianto di rene, ha ricevuto una copertura Medicare ampliata. Questa espansione segue uno studio che dimostra la capacità del test di rilevare il rigetto del trapianto prima dei metodi attuali. In un altro aggiornamento, Oncocyte ha stipulato un contratto di locazione modificato, che prevede una riduzione dell’importo della sua lettera di credito a partire da luglio 2025, potenzialmente alleggerendo i suoi requisiti di garanzia in contanti. Questo accordo vedrà il termine del contratto scadere il 31 ottobre 2027, con Induce Biologics USA, Inc. che diventerà il nuovo inquilino. Inoltre, Oncocyte ha nominato il Dr. Paul Billings come Direttore Medico Consulente, portando oltre quattro decenni di esperienza in genomica e medicina di precisione nel ruolo. Il Dr. Billings contribuirà alle iniziative strategiche e cliniche dell’azienda a tempo parziale. Questi sviluppi riflettono gli sforzi continui di Oncocyte per migliorare le sue strategie finanziarie e operative mentre avanza le sue tecnologie diagnostiche.
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